|
|
| SZEGED MEGYEI JOGÚ VÁROS ÖNKORMÁNYZATA |
| 2013. január 26., szombat 16:38 |
Új központban szűrik az újszülöttek betegségeit |
|
Ritka
anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrését végző euroregionális
központot alakítottak ki uniós támogatással a Szegedi Tudományegyetem
gyermekgyógyászati klinikáján. A közel 1 millió eurós fejlesztésnek
köszönhetően több mint két tucat ritkán előforduló, ám súlyos betegséget
tudnak kiszűrni az újszülötteknél.
Túri Sándor intézetvezető professzor elmondta, két anyagcsere-betegség,
a fenilketonuria és a galaktozémia szűrése Szegeden 1968-ban kezdődött
el. A galaktozémia veleszületett, örökletes anyagcserezavar, a szervezet
nem képes a májban a galaktóz nevű cukrot hasznos cukorrá – glükózzá –
átalakítani; elsősorban máj- és központi idegrendszeri károsodást okoz. A
fenilketonúria a fenilalanin nevű aminosav lebontásának zavara,
következtében káros, mérgező anyagcseretermékek halmozódnak fel, amelyek
károsítják a csecsemő fejlődését, mindenekelőtt értelmi fogyatékosságot
okozva.
Szegeden csaknem öt éve már tizenegy magyarországi megye évente mintegy
ötvenezer újszülöttjének szűrését végzik el huszonhat ritka
anyagcsere-betegségre. Ezek a megbetegedések néha közvetlenül a születés
után, máskor a korai vagy késői gyermekkorban súlyos, akár az
idegrendszert is érintő károsodást, a fejlődés elmaradását vagy a már
megszerzett képességek elvesztését, esetleg halált okozhatnak. Az
egyetlen csepp vérből a születést követő három napon belül elvégzett
laboratóriumi vizsgálatnak köszönhetően kiszűrhető, hogy az újszülött
szenved-e valamelyik ritka betegségben, az azonnal elkezdett kezelés és
diéta eredményeként a gyermek pedig teljes értékű életet élhet – mondta
Túri Sándor.
A szegedi klinika egy aradi és egy temesvári kórházzal együtt 1,6
millió eurós támogatást nyert el, amelynek köszönhetően a csongrádi
megyeszékhelyen emelt szintű szűrőközpontot alakítottak ki, ahol hét
főállású kutató folytatja a magyarországi újszülöttek szűrését, és
néhány nagyon ritka betegség diagnosztikai vizsgálatait is ott végzik el
a romániai pácienseknek. Aradon és Temesváron pedig új szűrőprogramok
indultak el.
A projekt eredménye az is, hogy az SZTE szervetlen és analitikai kémiai
tanszékével közösen egy, a korábbinál hatékonyabb módszert
fejlesztettek ki egy veleszületett izombetegség, a Duchenne-féle
izomsorvadás genetikai diagnosztikájára.
Fotó: Kelemen Zoltán Gergely (MTI)
|
2 csatolt kép 
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Belügyminisztérium
Közlemény
2010. július 23., péntek 15:49
A belügyminiszter 2010. július 22-ei, a működésképtelen helyi önkormányzatok támogatásáról szóló ...
|
|
|
|
|
|
|
|
|